Vorträge
Vorträge von Professor Dr. med. Joerg Hasford
- Vorstellungen der Ethik-Kommissionen zu anwendungsbegleitenden Datenerhebungen, BPI-Workshop zu anwedungsbezogenen Datenerhebungen nach dem GSAV, Juli 2020
- Einwilligung nach Aufklärung: aktuelle Herausforderungen, AG Klinische Forschung des BPI, Frankfurt/Main März 2020
- The Organisation and Performance of regional Medical Ethics Committees in Germany, International Conference on China’s Ethics Committee Developement, Shanghai Decembre 2019 (powerpoint in chinese)
- Clinical Trial Regulation and Ethics-Committee Preparedness in Germany, DIA — Clinical Trial Regulation, Amsterdam Decembre 2019
- How to interprete an Investigator‘s Brochure for meaningful Risk Assessment: View Point and Expectations of Ethics Committee, AGAH Discussion Forum, Bonn November 2019
- Komplexe Studiendesigns: Biometrische und ethische Aspekte, Fortbildung des AKEK, Berlin November 2019
- Komplexe Studiendesigns: Biometrische und ethische Aspekte, 55. Arbeitstagung Phat 2019, Erfurt September 2019
- Ethical view on complex clinical trials, EU NT Training, Bonn April 2019
- Infromed Consent, EU NT Training, Bonn April 2019
- Implications of the Clinical Trial Regulation on clinical research with minors, EUREC/ENERI-Meeting, Prague March 2019
- News from Brussels and London regarding EU Regulation and EU Portal, EUREC-Meeting, Prague March 2019
- EU-Verordnung 536/2017 — Herausforderungen für die Ethik-Kommissionen, 26. BVMA-Symposium, München November 2018
- Ethical issues with seamless and adaptive Master Protocols, CTFG-Meeting, Bonn Oktober 2018
- The new EU General Data Protection 2016/679 and Clinical Research, August 2018
- Umsetzung der CTR 536/2014 durch Ethik-Kommissionen, DGHO Frühjahrstagung, Berlin März 2018
- How will Ethics Committees be Impacted by the EU Clinical Trials Regulation? EUCROF-Conference, Vienna February 2018
- News from Brussels and London regarding EU Regulation 536/2014, EUREC-Meeting, Berlin February 2018
- Zwischen Klinik, Industrie und Patient: Ethische Herausforderungen bei der Forschung an seltenen Erkrankungen, Ethik in der Medizin, Freiburg Januar 2018
- Problemfeld: Komplexe Studien und Adaptive Designs, GMDS und BG-Workshop, München Januar 2018
- Ethische Überlegungen zu klinischen Studien bei Minderjährigen, 9. Tagung des pädiatrischen Hochschulkonvents, Dresden Januar 2018
- Basket-, Umbrella-Designs und integrierte Prüfpläne aus biometrischer und ethischer Sicht, PEI-DKTK Workshop, Langen November 2017
- Masterprotokolle: Biometrische und ethische Aspekte, 35. AKEK-Jahrestagung, Berlin November 2017
- Komplexe Studiendesigns: Biometrische und ethische Aspekte, BfArM-AKEK-PEI-Dialogveranstaltung, Bonn November 2017
- The Impact of the EU Regulation 536/2014 on the RECs in Germany. Description, pros, cons, surfeits and deficits, EUREC-ANCEI Joint Conference, Barcelona May 2017
- The Impact of the EU Regulation 536/2014 on the Research Ethics Committees in Germany, International Day of Clinical Trials — Krakow May 2017
- Innovative Studiendesigns, Ethik-Kommission der BLÄK, München April 2017
- Forschung an Demenzkranken, Sitzung der Wissenschaftlichen Kommission Wissenschaftsethik, Berlin März 2017
- Aufgabe und Rolle der Ethik-Kommission nach dem 4. Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften, Vortragsreihe Medizinethik, München Dezember 2016
- EU-Verordnung 536/2014 Umsetzung in Deutschland — das Pilotprojekt, 24. BVMA-Symposium, München November 2016
- Arzneimittelstudien an Kindern aus Sicht der Ethik-Kommissionen, Rotary, München September 2016
- The CTR 536/2014: Challenges for Research Ethics Committees and the current State of Implementation in Germany, International Working Group, USA August 2016
- Integrierte First-in-Human-Studien aus Sicht der Ethik-Kommissionen, BfArM/AMEK(AKEK) Workshop: Frühe klinische Prüfungen von Arzneimitteln — First-In-Human-Studien, Bonn Juni 2016
- Der Fall BIA 10 – 2474: Können wir etwas daraus lernen?, Mitgliederversammlung, Berlin Juni 2016
- The Implementation of the CTR 536/2014 in Germany: How to coordinate a swift Assessment, EFGCP-Workshop, Brüssel April 2016
- Das Durchführungsgesetz zur EU-Verordnung und die Vorarbeiten der Ethik-Kommissionen in Deutschland, 32. Jahreskongress Pharmazeutische Medizin, Berlin März 2016
- Herausforderungen der CTR 536/2014 für Sponsoren und Ethik-Kommissionen, GBG Jahrestreffen, Frankfurt/Main März 2016
- Proceedings of the development of the EU Portal, and related issues, Ordinary General Meeting of EUREC, Berlin February 2016
- Wann ist ein Studienabbruch gerechtfertigt oder notwendig und wann nicht? — Ethische Aspekte, Deutscher Krebskongress, Berlin Februar 2016
- Rolle und Verantwortung der Ethik-Kommissionen bei klinischen Prüfungen, vfa/die Achse e.V. — Tagung, Berlin Januar 2016
- Aufgaben und Grundlagen von Ethik-Kommissionen, DFG, Bonn Oktober 2015
- WMA Declaration on Ethical Considerations regarding health databases and biobanks, Public Consultation-Meetings, Copenhagen September 2015
- Die neue Europäische Verordnung zur Klinischen Prüfung 536/2014 — Einblicke und Ausblicke, 12. Praxistag Studienassistenz, Juli 2015
- Grundlagen und Regelungen der ethischen Bewertung von medizinischen Forschungsvorhaben, 7.TMF-Jahreskongress, März 2015
- Will the Clinical Trial Regulation fulfill its promises? Highlights and Lowlights — The Ethics Committees‘ Perspective, EUCROF 2nd European Conference, Paris Februar 2015
- Die EU-Verordnung 536/2014 aus Sicht der Ethik-Kommissionen, Bonn Januar 2015
- Die Neuregelung der klinischen Prüfung in Europa (EU-V) 536/2014) — Sicht der Ethik-Kommissionen, 19th DGGF International Meeting, Magdeburg September 2014
- The new Clinical Trials Regulation 536/EU — Integration of Ethics Committees into the Process: Challenges, DIA-Clinical Trials Workshop I, London September 2014
- Ethische Erwägungen bei der Zulassung von Onkologika, DGHO, März 2014
- Die Anliegen der Ethik-Kommissionen mit Blick auf die palliativmedizinische Forschung, DGP, März 2014
- Proposal for a Regulation of the European Parliament and the Council on Clinical Trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC, February 2014
- The Position of German Ethics Committees on the proposed Draft Regulation on Clinical Trials, DGRA-Workshop, Bonn November 2013
- The draft Proposal of a Regulation for Clinical Trials by the European Commission, EUREC-Meeting, Lisbon July 2013
- Specific Ethical Issues in Pediatric Nutrition Trials, Lausanne May 2013
- Ethics in Clinical Research and Pharmacovigilance, ISOP, Istanbul 2011
- Ethische Probleme bei der medizinischen Forschung und die Rolle der Ethik-Kommissionen, Ethik-Forum, 2009
- Add-on Designs und Placebo-kontrollierte Studien, ohne Datum
