Vorträge

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Vorträge von Professor Dr. med. Joerg Hasford

• Implications of the Clinical Trial Regulation on clinical research with minors, EUREC/ENERI-Meeting, Prague March 2019
• Ethical issues with seamless and adaptive Master Protocols, CTFG-Meeting, Bonn Oktober 2018
• How will Ethics Committees be Impacted by the EU Clinical Trials Regulation? EUCROF-Conference, Vienna February 2018
• News from Brussels and London regarding EU Regulation 536/2014, EUREC-Meeting, Berlin February 2018
• Zwischen Klinik, Industrie und Patient: Ethische Herausforderungen bei der Forschung an seltenen Erkrankungen, Ethik in der Medizin, Freiburg Januar 2018
• The Impact of the EU Regulation 536/2014 on the RECs in Germany. Description, pros, cons, surfeits and deficits, EUREC-ANCEI Joint Conference, Barcelona May 2017
• The Impact of the EU Regulation 536/2014 on the Research Ethics Committees in Germany, International Day of Clinical Trials - Krakow May 2017
• Innovative Studiendesigns, Ethik-Kommission der BLÄK, München April 2017
• Forschung an Demenzkranken, Sitzung der Wissenschaftlichen Kommission Wissenschaftsethik, Berlin März 2017
• Aufgabe und Rolle der Ethik-Kommission nach dem 4. Gesetz zur Änderung arzneimittelrechtlicher und anderer Vorschriften, Vortragsreihe Medizinethik, München Dezember 2016
• Integrierte First-in-Human-Studien aus Sicht der Ethik-Kommissionen, BfArM/AMEK(AKEK) Workshop: Frühe klinische Prüfungen von Arzneimitteln - First-In-Human-Studien, Bonn Juni 2016
• Wann ist ein Studienabbruch gerechtfertigt oder notwendig, und wann nicht? - Ethische Aspekte, Fortbildung für Mitglieder von EKs, Berlin Juni 2016
• The Implementation of the CTR 536/2014 in Germany: How to coordinate a swift Assessment, EFGCP-Workshop, Brüssel April 2016
• Das Durchführungsgesetz zur EU-Verordnung und die Vorarbeiten der Ethik-Kommissionen in Deutschland, 32. Jahreskongress Pharmazeutische Medizin, Berlin März 2016
• Proceedings of the development of the EU Portal, and related issues, Ordinary General Meeting of EUREC, Berlin February 2016
• Wann ist ein Studienabbruch gerechtfertigt oder notwendig und wann nicht? - Ethische Aspekte, Deutscher Krebskongress, Berlin Februar 2016
• Aufgaben und Grundlagen von Ethik-Kommissionen, DFG, Bonn Oktober 2015
• WMA Declaration on Ethical Considerations regarding health databases and biobanks, Public Consultation-Meetings, Copenhagen September 2015
• Die neue Europäische Verordnung zur Klinischen Prüfung 536/2014 - Einblicke und Ausblicke, 12. Praxistag Studienassistenz, Juli 2015
• Will the Clinical Trial Regulation fulfill its promises? Highlights and Lowlights - The Ethics Committees' Perspective, EUCROF 2nd European Conference, Paris Februar 2015
• Die Neuregelung der klinischen Prüfung in Europa (EU-V) 536/2014) - Sicht der Ethik-Kommissionen, 19th DGGF International Meeting, Magdeburg September 2014
• The new Clinical Trials Regulation 536/EU - Integration of Ethics Committees into the Process: Challenges, DIA-Clinical Trials Workshop I, London September 2014
• Ethische Erwägungen bei der Zulassung von Onkologika, DGHO, März 2014
• Proposal for a Regulation of the European Parliament and the Council on Clinical Trials on medicinal products for human use, and repealing Directive 2001/20/EC, February 2014
• The Position of German Ethics Committees on the proposed Draft Regulation on Clinical Trials, DGRA-Workshop, Bonn November 2013
• The draft Proposal of a Regulation for Clinical Trials by the European Commission, EUREC-Meeting, Lisbon July 2013
• Ethics in Clinical Research and Pharmacovigilance, ISOP, Istanbul 2011
• Ethische Probleme bei der medizinischen Forschung und die Rolle der Ethik-Kommissionen, Ethik-Forum, 2009